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2020年9月3日获悉，尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创®电生理”）自主研发的Columbus™三维心脏电生理标测系统V3获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品是国产首个基于磁电双定位的三维心脏电生理标测系统。
Columbus™三维心脏电生理标测系统V3可与本公司FireMagic™3D冷盐水灌注射频消融导管、EasyLoop™3D一次性使用磁定位环形标测导管以及EasyFinder™3D磁定位型可调弯标测导管等产品联合使用，实现各类心腔内导管的精准定位与可视化。
该产品的成功获批，标志着公司在三维心脏电生理标测技术方面取得了又一重大技术突破，填补国产技术空白，实现国产设备高端化。未来，微创®电生理将继续为患者和医生提供更完善的产品及服务，致力于打造有源和无源、器械和设备相结合的完整解决平台。
